開云 康哲藥業(yè)(00867):創(chuàng)新藥補體因子B抑制劑CMS
2026-01-30來源:智通財經(jīng)網(wǎng) {jz:field.toptypename/} 康哲藥業(yè)(00867)公布,于2026年1月30日,集團自主研發(fā)的創(chuàng)新藥CMS-D017膠囊獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)簽發(fā)的藥物臨床試驗批準通知書。NMPA同意集團在中國健康參與者中開展評價CMS-D017安全性、耐受性、藥代動力學(xué)和藥效動力學(xué)特徵的臨床試驗。 CMS-D017是一種新型選擇性補體因子B小分子抑制劑。補體系統(tǒng)是先天免疫系統(tǒng)的重要組成部分,可通過經(jīng)典途徑、凝集素途徑和旁路途徑被激活從而發(fā)揮生物學(xué)功能。補
開云app 盟科藥業(yè)MRX
2026-01-31本報訊 (記者矯月)1月29日,上海盟科藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱“盟科藥業(yè)”)發(fā)布公告,公司全資子公司MicuRxPharmaceuticals,Inc.(即盟科美國)收到美國食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱“USFDA”)的通知,公司自主研發(fā)的抗菌新藥MRX-5片的臨床試驗申請已獲得USFDA批準,可在美國開展臨床試驗。本次擬在美國開展的是評估MRX-5片治療膿腫分枝桿菌復(fù)合群感染引起的非空洞性肺病成人患者的有效性與安全性的隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心IIa期研究。 MRX-5是一種新型苯并
開云app官方在線入口 眾生藥業(yè)“復(fù)方血栓通膠囊”獲澳門中成藥注冊證明書
2026-01-301月30日,眾生藥業(yè)(002317)發(fā)布公告,近日,公司獲得澳門特別行政區(qū)政府藥物監(jiān)督管理局簽發(fā)的復(fù)方血栓通膠囊《中成藥注冊證明書》。復(fù)方血栓通膠囊是非處方中成藥,主要成分為三七、黃芪、丹參、玄參,具有明確的保護血管、促進微循環(huán)的作用,廣泛用于眼底血管疾病、心腦血管疾病及糖尿病慢性并發(fā)癥的治療。該藥品在國內(nèi)眼科內(nèi)服中成藥領(lǐng)域市場占有率排名第一。 獲得該注冊證明書標志著公司具備了在澳門銷售復(fù)方血栓通膠囊的資格,將有助于公司中成藥產(chǎn)品擴展境外市場業(yè)務(wù),提升產(chǎn)品的市場競爭力,對公司未來業(yè)績將產(chǎn)生積極
mg試玩 以嶺藥業(yè)預(yù)計2025年凈利潤超12億,下一個“連花清瘟”在哪?
2026-01-29原文標題:《以嶺藥業(yè)扭虧為盈背后:預(yù)計 2025 年凈利潤超 12 億,下一個"連花清瘟"在哪?》 1 月 22 日,以嶺藥業(yè)(002603.SZ)發(fā)布年度業(yè)績預(yù)告,預(yù)計 2025 年全年歸母凈利潤為 12 億~13 億元,一舉扭轉(zhuǎn)了 2024 年的虧損局面。 對于業(yè)績變動的原因,以嶺藥業(yè)在公告中提到,公司通過外拓市場,內(nèi)抓管理,營業(yè)收入同比實現(xiàn)恢復(fù)性增長。同時,公司全面強化預(yù)算管理,建立全鏈條成本控制體系,實現(xiàn)提質(zhì)增效,利潤率水平提升明顯。 2024 年,受到對臨近有效期的呼吸系統(tǒng)產(chǎn)品同步?jīng)_
1月22日,以嶺藥業(yè)(002603.SZ)發(fā)布年度業(yè)績預(yù)告,預(yù)計2025年全年歸母凈利潤為12億~13億元,一舉扭轉(zhuǎn)了2024年的虧損局面。 對于業(yè)績變動的原因,以嶺藥業(yè)在公告中提到,公司通過外拓市場,內(nèi)抓管理,營業(yè)收入同比實現(xiàn)恢復(fù)性增長。同時,公司全面強化預(yù)算管理,建立全鏈條成本控制體系,實現(xiàn)提質(zhì)增效,利潤率水平提升明顯。 2024年,受到對臨近有效期的呼吸系統(tǒng)產(chǎn)品同步?jīng)_減收入并計提存貨減值等因素影響,以嶺藥業(yè)出現(xiàn)上市以來的首次虧損,虧損金額達7.25億元。 具體來看,新冠疫情之后,以連花清
milansports 剛剛! 以嶺藥業(yè)1類新藥獲批上市
2026-01-241月22日,國家藥監(jiān)局官網(wǎng)顯示,以嶺藥業(yè)申報的1類新藥苯胺洛芬注射液獲批上市,用于治療成人手術(shù)后的疼痛,這是公司獲批的首款化藥1類新藥。 苯胺洛芬注射液是以嶺藥業(yè)開發(fā)的一款芳基烷酸類鎮(zhèn)痛抗炎藥,可以抑制前列腺素合成,通過阻斷炎癥介質(zhì)發(fā)揮鎮(zhèn)痛抗炎作用。 據(jù)悉,苯胺洛芬注射液最早于2010年8月獲得臨床試驗批準,2021年12月、2022年1月先后完成術(shù)后中/重度疼痛和婦科術(shù)后疼痛適應(yīng)癥的III期臨床研究;2024年7月,該藥提交NDA獲受理,并于2026年1月獲批上市。 根據(jù)作用機制的不同,鎮(zhèn)痛
{jz:field.toptypename/} 出品|中訪網(wǎng) 審核|李曉燕 2025年末,以嶺藥業(yè)官宣聘任前賽諾菲中國高管夏春出任集團首席行政運營官,這一人事變動讓這家以絡(luò)病理論為根基的中藥龍頭,再次成為醫(yī)藥行業(yè)焦點。深耕跨國藥企多年的職業(yè)經(jīng)理人掌舵三大業(yè)務(wù)板塊,既是企業(yè)應(yīng)對行業(yè)變局的主動求變,更是其押注化藥國際化、開啟二次增長的關(guān)鍵落子。 作為中藥創(chuàng)新領(lǐng)域的標桿企業(yè),以嶺藥業(yè)的發(fā)展軌跡始終與核心技術(shù)深度綁定。創(chuàng)始人吳以嶺融合中醫(yī)世家傳承與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)教育,獨創(chuàng)的“絡(luò)病理論”,孵化出通心絡(luò)膠囊等重
米蘭app 眾生藥業(yè):RAY1225注射液新增適應(yīng)癥獲準進行臨床試驗
2026-01-23每經(jīng)AI快訊,眾生藥業(yè)1月23日晚間發(fā)布公告稱,近日,廣東眾生藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱“公司”)控股子公司廣東眾生睿創(chuàng)生物科技有限公司(以下簡稱“眾生睿創(chuàng)”)自主研發(fā)的一類創(chuàng)新多肽藥物RAY1225注射液新增適應(yīng)癥治療“肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暫停”的III期藥物臨床試驗獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準,并收到《藥物臨床試驗批準通知書》,同意RAY1225注射液新增適應(yīng)癥進行臨床試驗。 每經(jīng)頭條(nbdtoutiao)——地方國資開始“抄底”法拍房!單價六七千元“掃貨”廣州南沙區(qū)超60套房源,同小區(qū)
哎呦,最近有個事兒鬧得沸沸揚揚,那就是咱們國內(nèi)那家做胰島素的企業(yè)——甘李藥業(yè)。你說說,這股子勢頭,簡直就像是打了雞血似的,漲得讓人眼花繚亂。這不,長城國瑞證券的胡晨曦老師最近剛給它來了一篇研究報告,直接給它來了個“買入”評級,這可把吃瓜群眾樂壞了。 咱們先說說甘李藥業(yè)這公司。人家那可是國內(nèi)第一個把胰島素類似物產(chǎn)業(yè)化起來的,這技術(shù)在咱國內(nèi)可是數(shù)一數(shù)二的。不光有胰島素,人家還搞了一套完整的糖尿病治療產(chǎn)品線,這可真是讓人佩服。而且,這公司還跨界了,開始研究代謝性疾病、心血管等領(lǐng)域,這野心,真是讓人不


















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