中重度特應性皮炎（AD）是一種難治性的系統(tǒng)性免疫性疾病，經(jīng)由Janus激酶-信號轉(zhuǎn)導及轉(zhuǎn)錄激活因子（JAK-STAT）信號轉(zhuǎn)導通路驅(qū)動促炎介質(zhì)，以反復發(fā)作的劇烈瘙癢和皮疹為主要臨床表現(xiàn)，患者常合并過敏性鼻炎、哮喘等其他特應性疾病。長久以來亟需快速、持續(xù)有效且安全的治療方案。 OX40（又稱CD134）是一種I型跨膜糖蛋白，屬于腫瘤壞死因子受體（TNFR）超家族的成員之一，主要表達在活化的效應T細胞和調(diào)節(jié)性T細胞（Tregs）表面。OX40L（又稱CD252）是一種II型糖蛋白，與OX40結(jié)合后

2025-2026的這個冬季，一場抗擊流感的戰(zhàn)役波瀾不驚卻也暗流涌動。 1月8日，美國衛(wèi)生系統(tǒng)藥劑師協(xié)會（ASHP）發(fā)布的一項統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，當下美國因流感樣癥狀就診的醫(yī)院門診量創(chuàng)20年來最高水平。而“達菲”（磷酸奧司他韋）等流感特效藥在全美多州處于極度短缺狀態(tài)。 同日，中國國家流感中心發(fā)布了2026年第一周（2025年12月29日-2026年1月4日）流感監(jiān)測周報。南方與北方省份哨點醫(yī)院報告的流感樣病例占總門診量的5.4%與4.1%，較12月上中旬已經(jīng)出現(xiàn)了明顯的回落。 但實際上，這一季以甲型

當全球醫(yī)藥巨頭還在質(zhì)疑中國創(chuàng)新藥“只是仿制藥升級版”時，一組數(shù)據(jù)直接打臉——2025年前十個月，中國創(chuàng)新藥對外技術授權金額突破1000億美元，這個數(shù)字比2024年全年還多一倍！《經(jīng)濟學人》更是罕見發(fā)文，直言“中國創(chuàng)新藥正在改寫全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)格局”。 而說出“中國創(chuàng)新藥被嚴重低估”這句話的，正是百利天恒創(chuàng)始人朱義。這位深耕創(chuàng)新藥領域二十余年的企業(yè)家，見證了中國創(chuàng)新藥從仿制藥泥潭里掙扎，到如今在全球舞臺嶄露頭角的全過程。今天，我們就順著朱義的視角，聊聊中國創(chuàng)新藥是如何“逆襲”的，現(xiàn)在還面臨哪些坎，以

{jz:field.toptypename/} 神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤（NEN）泛指起源于神經(jīng)內(nèi)分泌細胞或肽能神經(jīng)元的一類腫瘤，約占所有惡性腫瘤的1-2%。不同部位NEN發(fā)病率各不相同，其中消化系統(tǒng)（包括胃、腸和胰腺）是最常見的發(fā)病部位，其次是支氣管-肺系統(tǒng)及皮膚、腎上腺、甲狀腺等。 生長抑素受體（SSTR）是一種細胞膜上的糖蛋白，高表達于NEN細胞表面。研究顯示，生長抑素類似物（如多肽）與SSTR具有高親和力，基于這一原理，應用不同種類放射性核素標記生長抑素類似物，通過SPECT和PET獲取受體的代

痛風是一種單鈉尿酸鹽（MSU）沉積在關節(jié)所致的晶體相關性關節(jié)病，其與嘌呤代謝紊亂和/或尿酸排泄減少所致的高尿酸血癥直接相關。急性痛風發(fā)作是由尿酸鹽晶體的積聚引發(fā)的炎癥所引起，表現(xiàn)為下肢關節(jié)突然劇烈疼痛和腫脹。目前治療急性痛風發(fā)作最常見的一線用藥為秋水仙堿，但其毒性、不良的耐受性，以及藥物-藥物相互作用風險大大地限制了其使用。 {jz:field.toptypename/} ABP-745是新元素藥業(yè)自主研發(fā)的口服小分子抗炎創(chuàng)新藥，主要針對動脈粥樣硬化和急性痛風兩大適應癥開展臨床研發(fā)。作為一款秋

IDH1或IDH2突變是各種類型的血液腫瘤、神經(jīng)膠質(zhì)瘤和實體瘤中常見的基因變異。大多數(shù)IDH1突變膠質(zhì)瘤的標準治療方案仍是手術切除后繼以放療和化療，僅部分2級患者會采取主動觀察并延遲輔助放化療以避免相關長期毒性。雖然目前已獲批準的IDH抑制劑也可用于延遲放化療，但對許多患者而言，其療效的持久性仍顯不足，這仍是醫(yī)患面臨的重要未滿足需求。 Safusidenib是一款新型口服的強效腦滲透性靶向突變IDH1抑制劑。在早期臨床研究中，該藥表現(xiàn)出良好的耐受性、抗腫瘤活性及高血腦屏障穿透性。 2025年1

GTA182是一款口服、具有透腦性的MTA協(xié)同PRMT5抑制劑。在臨床前研究顯示，其對MTAP缺失腫瘤細胞株具有超過100倍的選擇性。GTA182具有透腦性，并在體內(nèi)臨床前模型中顯示出對腫瘤生長的抑制和縮小作用，包括膠質(zhì)母細胞瘤以及多種MTAP缺失的非中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤模型。 伏美替尼是一種口服、高腦滲透性、具有廣泛突變活性的選擇性表皮生長因子受體（EGFR）抑制劑，可對抗經(jīng)典和罕見EGFR突變。在臨床前研究中，伏美替尼及其主要活性代謝產(chǎn)物均可以透過血腦屏障，顯示了治療腦轉(zhuǎn)移NSCLC的潛在療效

骨骼是晚期惡性腫瘤最常見的轉(zhuǎn)移部位，約70%~80%的晚期惡性腫瘤患者最終會發(fā)生骨轉(zhuǎn)移。常見腫瘤中，前列腺癌、乳腺癌、甲狀腺癌、肺癌和腎癌的骨轉(zhuǎn)移發(fā)生率較高，占所有骨轉(zhuǎn)移腫瘤的80%以上。骨轉(zhuǎn)移可導致嚴重的骨疼痛和骨相關事件等嚴重并發(fā)癥，如病理性骨折、脊髓壓迫等，嚴重降低患者生活質(zhì)量，增加死亡風險。 目前，針對惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移的治療手段主要包括止痛藥治療、放射治療、骨改良藥物治療、手術等綜合性治療。然而，這些治療方法在改善患者的生活質(zhì)量、延緩或避免SREs發(fā)生、延長患者生存期方面仍然有限，新作用

尋常痤瘡（acne vulgaris）又稱“青春痘”，是一種累及毛囊皮脂腺的慢性炎癥性皮膚病，好發(fā)于面部及前胸、后背，臨床表現(xiàn)為粉刺、丘疹、膿皰、囊腫、結(jié)節(jié)或以上多種皮損并存，常伴有毛孔粗大和皮脂溢出，好發(fā)于青春期男女。據(jù)統(tǒng)計，31.8%尋常痤瘡可繼發(fā)敏感性皮膚，3%~7%可遺留瘢痕，嚴重影響患者容貌和身心健康。 LR-Y01A007凝膠作為一種針對輕中度尋常痤瘡的新型外用治療藥物，其作用機制主要基于對痤瘡核心致病因素的靶向調(diào)節(jié)。該藥物通過選擇性抑制igand受體通路，顯著減少皮脂腺的過度分泌

人民財訊1月14日電，為推動談判藥品落地，方便參保人員查詢和購藥，國家醫(yī)保局組織相關企業(yè)報送了2025年版醫(yī)保目錄中新增談判藥品和商保創(chuàng)新藥品配備機構(gòu)名單，重點對2025年談判新增進入醫(yī)保目錄藥品和商保創(chuàng)新藥品配備的基線情況進行了調(diào)度。 截至2026年1月11日，2025年新增進入醫(yī)保目錄的105個談判藥品，在全國11129家定點醫(yī)藥機構(gòu)配備，定點醫(yī)療機構(gòu)和定點零售藥店分別為6537家和4592家；19個商保創(chuàng)新藥品，在全國965家定點醫(yī)藥機構(gòu)配備，定點醫(yī)療機構(gòu)和定點零售藥店分別為449家和5